在印尼，对上市的骨科机器人产品进行监察主要由印尼食品和药品监督管理局（BPOM）负责。以下是可能涉及的监督措施：

产品注册和批准： 骨科机器人产品在印尼上市前需要进行注册和获得批准，以确保其符合卫生安全和质量要求。BPOM负责审批产品的注册申请，并核发相应的批文。

市场监测： BPOM可能会进行市场监测和抽检，检查上市的骨科机器人产品是否符合注册时提交的规格和质量标准，以及是否存在安全隐患。

质量检查： BPOM可能会对生产企业进行定期的质量检查和审核，检查其生产过程是否符合GMP标准，以及是否存在违规行为。

投诉处理： BPOM接收消费者和其他利益相关者的投诉，并进行调查处理，对存在问题的产品进行追踪和处理，保护公众利益。

信息公示： BPOM可能会发布有关骨科机器人产品的监管信息，包括注册批准情况、市场监测结果、违规企业名单等，以便公众了解和监督。