印尼审批骨科机器人产品涉及的相关法规主要包括以下几个方面：

卫生部法规：印尼卫生部颁布了一系列关于医疗器械注册、监管和审批的法规，其中包括《医疗器械注册法令》（Regulation of Medical Devices Registration）和《医疗器械监管法令》（Regulation of Medical Devices Supervision），这些法规规定了医疗器械的注册、质量标准、进口和销售等方面的要求。

医疗器械质量管理体系认证：医疗器械生产商可能需要通过ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，以确保其质量管理体系符合和印尼法规要求。

产品标准：印尼可能会采用或者自行制定国家标准来规定医疗器械产品的安全性、性能、质量控制等方面的要求。这些标准可能包括IEC 60601系列标准和ISO 14971医疗器械风险管理标准等。

临床试验规定：根据需要，医疗器械产品可能需要进行符合印尼临床试验要求的临床试验，并提交相应的临床试验数据以支持注册和审批。

追溯体系要求：医疗器械生产商可能需要建立和维护完善的产品追溯体系，以确保能够追溯产品的生产过程、原材料来源等信息。