是的，骨科机器人申请菲律宾注册的过程中通常会对产品的设计方案进行审查。菲律宾FDA会对产品的设计进行审核，以确保其符合相关的技术标准、安全要求和法规规定。

设计方案审查可能涉及以下方面：

技术规格： 菲律宾FDA会审查产品的技术规格，包括尺寸、重量、功率等方面，确保产品的设计符合要求。

功能性能： 对产品的功能性能进行评估，包括功能的完整性、稳定性和可靠性等方面。

安全性： 审查产品的安全性设计，包括机械安全、电气安全、生物相容性等方面，确保产品在使用过程中不会对患者或操作人员造成危害。

人机交互： 审查产品的人机交互设计，包括界面设计、操作流程设计等，确保产品易于操作和使用。

符合性评估： 对产品的设计进行符合性评估，确保其符合菲律宾FDA的相关法规和标准要求。