具体是否需要提供生命周期管理计划取决于菲律宾医疗设备注册的具体要求和监管机构的政策。一般来说，对于高风险的医疗设备，如骨科机器人，提供生命周期管理计划可能是一个常见的要求，因为它可以帮助确保产品在整个生命周期内的安全性和质量可控。

生命周期管理计划通常包括产品的开发、生产、市场推广、使用、维护和淘汰等阶段的计划和管理策略。该计划提供了对产品整个生命周期的管理和控制，以确保其符合法规要求并满足用户需求。

建议您在申请注册之前，与菲律宾的医疗设备监管机构联系，以获取最新的注册要求和指导。如果生命周期管理计划是必需的，您需要准备并提交这份文件作为注册申请的一部分。