在菲律宾，对上市的骨科机器人产品进行监察的主要机构是菲律宾食品和药品管理局（FDA）。菲律宾FDA负责监督和管理医疗器械市场，确保医疗器械产品的安全性、有效性和合规性。以下是菲律宾FDA对上市的骨科机器人产品进行监察的一般流程和方式：

产品注册和审批： 在骨科机器人产品上市之前，制造商需要向菲律宾FDA提交产品注册申请，并提供相关的技术文件、质量管理体系文件和其他证明文件。菲律宾FDA会对申请材料进行审查和评估，确保产品符合相关的法规和标准要求，然后批准产品上市。

定期检查和抽样检验： 菲律宾FDA会定期对已上市的骨科机器人产品进行检查和抽样检验，以确保产品的质量和安全性符合标准要求。这些检查和检验可能包括生产现场检查、产品抽样检验、质量记录和文档审查等。

接受投诉和举报： 菲律宾FDA接受消费者和其他利益相关者的投诉和举报，针对产品质量问题、安全问题或合规性问题展开调查和处理。根据调查结果，可能采取相应的监管措施，包括暂停销售、召回产品或罚款等。

市场监测和风险评估： 菲律宾FDA进行市场监测和风险评估，了解市场上骨科机器人产品的情况和趋势，及时发现和解决产品质量和安全性问题。

更新法规和指南： 菲律宾FDA会定期更新医疗器械相关的法规、指南和要求，以适应行业发展和的变化，确保监管工作的及时性和有效性。