在菲律宾，医疗器械产品的审批机构主要是菲律宾食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）。FDA是菲律宾政府负责监管医疗器械、食品、药品和化妆品等产品的机构，负责审批和监管这些产品的上市、销售和使用。对于骨科机器人产品，其注册和审批也需要经过菲律宾FDA的审核和批准。

至于审批骨科机器人产品所需的时间，则可能因多种因素而有所不同，包括但不限于产品的复杂性、提交的申请文件的完整性和准确性、审批机构的工作效率等。通常情况下，整个审批过程可能需要数个月甚至更长时间。在审批过程中可能需要进行产品文件审核、技术评估、质量评估、临床试验数据审查等步骤，以确保产品的安全性、有效性和合规性。

为了确保审批过程顺利进行，申请人需要充分准备并遵守菲律宾FDA的规定和要求，提供完整、准确、清晰的申请文件，并积极与审批机构进行沟通和协调。同时，也需要对审批过程的时间进行合理的预期，并做好相应的计划和安排。