截至我后一次更新知识库的时间（2022年1月），我无法提供特定于2024年的信息。然而，一般来说，医疗设备在菲律宾的审批过程可能需要以下步骤和时间线：

申请提交： 制造商或供应商向菲律宾的食品和药物管理局（FDA）提交申请。这可能需要提供产品的详细信息，包括技术规格、临床试验数据、安全性和有效性证据等。

审查和评估： FDA将对申请进行审查和评估，以确保产品符合菲律宾的法规和标准。这一过程可能需要几个月的时间，具体取决于申请的复杂程度以及审查人员的工作负荷。

临床试验： 针对该产品可能需要进行临床试验，以验证其安全性和有效性。这可能需要额外的时间来完成。

批准和注册： 一旦FDA确认产品符合标准，他们将发出批准并在注册表中登记该产品。此时，产品可以在菲律宾市场上销售和使用。

总体来说，整个审批过程可能需要数月至数年的时间，具体取决于多种因素，包括申请的复杂性、资料的完整性以及审批机构的工作效率。建议与当地的法规专家或医疗设备注册代理机构联系，以获取新的审批流程和时间线信息。