在菲律宾，医疗器械生产企业需要遵循《医疗器械管理法》和其相关法规规定的质量管理体系标准，其中包括《医疗器械质量管理体系认证规定》。该认证规定通常涵盖了类似于组织（ISO）的质量管理体系要求，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系要求）等。

具体而言，骨科机器人产品生产企业需要满足以下要求：

质量管理体系更新：

企业需要定期对其质量管理体系进行更新和维护，以确保符合新的标准和法规要求。这可能涉及对文件、程序和流程进行审查和更新。

内部审核：

企业需要定期进行内部审核，以评估质量管理体系的有效性和符合性。内部审核应涵盖各个部门和流程，并在必要时提出改进建议。

外部审核：

除了内部审核之外，企业通常还需要接受外部审核，由认证机构或监管机构进行审核。这些外部审核通常定期进行，以确认企业的质量管理体系是否符合认证要求。

持续改进：

企业应该积极推动质量管理体系的持续改进，包括改进流程、提高产品质量、加强风险管理等方面。这可以通过定期的内部审核、管理评审和员工培训来实现。

在菲律宾，具体的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系更新的标准和流程可能会受到菲律宾卫生部门或其他监管机构的指导和监督。因此，生产企业应该密切关注相关法规的更新和变化，并与监管机构保持沟通，以确保其质量管理体系符合新要求。