在菲律宾进行骨科机器人产品的临床试验报告时，通常需要遵循以下步骤：

设计试验方案：在开始临床试验前，需要设计详细的试验方案，包括试验的目的、研究设计、试验对象的选择标准、试验的持续时间、数据收集和分析方法等。

申请伦理委员会批准：在进行任何临床试验之前，必须获得菲律宾的伦理委员会批准。申请人需要向伦理委员会提交试验方案，并提供试验所涉及的风险和利益的详细说明。

招募和筛选试验对象：根据试验方案的要求，开始招募和筛选适合参加试验的患者。试验对象的选择标准应该符合试验的目的和要求。

实施临床试验：在伦理委员会批准后，可以开始实施临床试验。试验过程中需要严格遵守试验方案，收集相关的临床数据，并确保试验对象的安全和权益。

数据收集和分析：在试验结束后，收集所有相关的临床数据，并对数据进行分析。分析结果将用于评估产品的安全性和有效性。

撰写试验报告：根据试验方案和数据分析结果，撰写试验报告。试验报告应包括试验的背景、目的、方法、结果、讨论和结论等内容。

提交审批：完成试验报告后，需要将其提交给菲律宾FDA或其他相关审批机构进行审批。审批机构将对试验报告进行评估，以确定产品是否符合安全性和有效性的要求。