在菲律宾，对人工关节产品进行变更的流程通常涉及以下步骤：

变更申请准备：制造商或申请人准备变更申请文件，包括变更描述、变更理由、影响分析、变更的技术文档、质量管理体系的变更等。

提交变更申请：将变更申请文件提交给菲律宾食品和药品管理局（FDA），并按照FDA的要求缴纳变更申请费用。

变更评估：FDA对变更申请进行评估，评估变更的技术性、安全性和合规性。这可能包括审核变更申请文件、技术文档、质量管理体系变更等。

变更批准：如果FDA认为变更符合要求，将批准变更并颁发变更批准文件。变更批准文件通常包括变更描述、生效日期、变更内容等信息。

实施变更：申请人按照变更批准文件中规定的内容和要求，实施变更，并确保变更过程符合菲律宾FDA的要求和规定。

报告和记录：申请人需要向菲律宾FDA报告变更实施情况，并记录变更过程中的关键步骤和结果。这可能包括变更的验证和验证、变更后的产品文档更新等。