在菲律宾，审批人工关节产品的标准主要由菲律宾食品和药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）负责制定和执行。具体而言，针对医疗器械类产品，包括人工关节产品，菲律宾FDA通常会参考以及菲律宾国家标准。

以下是一些可能适用于人工关节产品审批的：

ISO 13485 质量管理体系标准： 该标准为医疗器械制造商和供应商提供了质量管理体系的要求和指南。

ISO 5840 系列标准： 这些标准适用于心脏瓣膜和人工心脏瓣膜的医疗器械，其中的要求和测试方法可能与人工关节产品有关。

ISO 7206 系列标准： 这些标准适用于骨科植入物和外科植入物，包括人工关节产品。

此外，菲律宾FDA还可能参考其他，例如美国FDA（Food and Drug Administration）的标准和欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）等。

除了外，菲律宾FDA还会制定适用于医疗器械的国家标准和法规。这些标准和法规可能包括产品注册要求、质量管理体系要求、生产工艺要求、标识和包装要求等。

需要注意的是，具体的标准和要求可能会根据不同类型的人工关节产品和应用场景而有所不同。因此，在进行审批申请之前，企业应该详细了解适用的标准和要求，并确保产品符合相关的规定。