在菲律宾对人工关节产品进行审批时，需要提交一系列的技术文件以支持产品的注册申请。这些技术文件通常包括以下内容：

产品描述： 提供详细的产品描述，包括产品的名称、型号、规格、用途、适用范围、材料成分等信息。

设计文件： 提供产品的设计文件，包括设计图纸、技术规格、CAD图纸等，以确保产品设计符合要求。

生产工艺文件： 提供产品的生产工艺文件，包括生产工艺流程、制造工艺控制程序、工艺流程图等，以确保生产过程符合质量要求。

质量管理体系文件： 提供质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录文件等，以证明企业已建立了适当的质量管理体系。

产品测试报告： 提供产品的测试报告，包括生物相容性测试、材料成分分析、机械性能测试、耐久性测试等，以验证产品的质量和安全性。

临床试验数据： 如果适用，提供产品的临床试验数据和评估报告，以验证产品的安全性和有效性。

标签和包装文件： 提供产品的标签和包装文件，包括标识、使用说明书等，以确保标识准确清晰，包装符合要求。

其他相关文件： 根据具体情况可能还需要提供其他相关的文件，如原材料供应商资质证明、生产设备验证报告等。

需要注意的是，以上文件只是一般性的要求，具体的技术文件要求可能会根据不同的产品类型和应用场景而有所不同。因此，在准备技术文件时，企业需要根据菲律宾FDA的要求进行详细了解，并确保提供的文件符合相关的要求和标准。