在台湾地区，医疗器械的注册申请通常不需要医生的批准。注册申请主要由申请人或其代理机构向台湾食品药物管理署（TFDA）提出，并按照TFDA的要求提交相关的技术资料、临床试验数据等。TFDA会根据提交的资料进行审查和评估，决定是否批准该医疗器械的注册。

然而，医生在临床试验阶段可能会参与到人工关节产品的研究和试验中，他们可能会提供临床试验所需的知识和指导。但是，医生并不是直接参与医疗器械注册的审批过程，审批由相关的医疗器械监管机构负责进行。

总的来说，医生在人工关节注册过程中的角色更多地是在临床研究和实践中发挥作用，而不是直接参与注册申请的审批。