在申请台湾的人工关节注册时，确实需要提供一系列的文件和资料，以确保产品的安全性、有效性和合规性。其中，生命周期管理计划（LCM计划）是一个重要的组成部分。LCM计划涵盖了产品从设计、开发、生产、销售到终退役的整个生命周期内的所有活动，包括风险管理、性能监控、持续改进等方面。

通过提供LCM计划，制造商能够向台湾的相关监管机构展示其对产品整个生命周期内的管理和控制能力，从而增加产品获得注册的可能性。同时，LCM计划也有助于制造商更好地了解产品的性能和市场反馈，以便及时进行调整和改进。

因此，为了成功申请台湾的人工关节注册，建议制造商在准备申请资料时，务必包括完整的LCM计划。同时，还需确保其他所有必要的文件和资料也都齐全、准确，以符合台湾相关监管机构的要求。

请注意，具体的注册要求和流程可能会因台湾相关法规的更新而有所变化。因此，在申请前，建议制造商仔细研究并了解新的法规要求，以确保申请过程的顺利进行。