台湾对人工关节产品的监管范围主要由台湾食品药物管理署（TFDA）负责，其主要职责包括监管医疗器械的注册、审批、监督和管理。具体来说，人工关节产品的监管范围涵盖以下几个方面：

注册和审批：人工关节产品在台湾上市销售前，需要向TFDA进行注册申请，并通过审批程序。申请者需要提供产品的技术资料、临床试验数据等信息，以证明产品的安全性、有效性和质量符合相关法规要求。

审核和监督：TFDA对已上市的人工关节产品进行定期审核和监督，确保产品的质量和安全性符合标准，并及时采取措施处理任何不合格或安全隐患的产品。

标签和说明书：人工关节产品的标签和说明书需要符合相关法规要求，提供准确、清晰的产品信息，包括使用方法、注意事项、适应症和禁忌症等内容，以保障用户安全。

广告宣传：任何针对人工关节产品的广告宣传都需要符合TFDA的规定，不得夸大产品功效、误导消费者或违反法规要求。

不良事件报告：生产商、经销商和医疗机构有责任及时向TFDA报告与人工关节产品使用相关的不良事件和质量问题，TFDA将对这些事件进行调查和处理。

总的来说，TFDA对人工关节产品实行严格的监管，旨在保障公众健康和安全，确保产品的质量和有效性。