在台湾，对人工关节产品的审批费用结构可能会涉及以下几个方面：

申请费用：申请人需要支付一定的申请费用，用于提交申请并进行初步审查。这一费用通常根据申请的产品类别、风险等级以及审批的具体程序而定，费用金额可能有所不同。

注册费用：如果人工关节产品的申请获得批准并成功注册上市，申请人需要支付相应的注册费用。注册费用可能根据产品的类型、规模等因素而有所变化。

变更申请费用：如果在注册后需要对人工关节产品的注册信息进行变更，如产品名称、规格、生产工艺等，申请人可能需要支付变更申请费用。

年度费用：注册成功的人工关节产品可能需要支付年度费用，以保持产品的注册有效性。这些费用通常是用于监管和审查的成本。

其他费用：除了上述费用外，申请人还可能需要支付其他与审批和注册过程相关的费用，如临床试验费用、质量管理体系认证费用等。

费用的具体结构和金额可能会根据台湾食品药物管理署（TFDA）的政策和规定而有所调整，申请人需要咨询TFDA或相关机构获取新的费用信息。