在台湾，医疗器械审批的分类体系主要是根据医疗器械的风险级别进行分类。TFDA（台湾食品药物管理署）根据医疗器械的用途、设计、材料、操作方式以及潜在的风险等因素，将医疗器械划分为不同的分类，包括：

一类医疗器械：一般为低风险的医疗器械，例如体外诊断试剂（IVD）中的一些常规试剂盒、一些一次性医疗器械等。

二类医疗器械：一般为中等风险的医疗器械，例如体外诊断设备、治疗设备、一些手术器械等。

三类医疗器械：一般为高风险的医疗器械，例如植入性医疗器械、心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。

TFDA根据医疗器械的分类，制定相应的审批标准和要求。一般而言，审批流程对于风险较低的一类医疗器械可能较为简化，而对于风险较高的三类医疗器械则可能更为严格和复杂。申请人需要根据TFDA的指南和规定，提交相应的申请材料，并遵循相应的审批流程进行审批。