在台湾，对人工关节临床试验的结果报告和数据发布通常需要符合以下规范要求：

完整性和准确性： 报告必须准确地反映试验的结果，包括主要终点和次要终点的数据、安全性和有效性评估等信息。报告必须包含完整的数据集，不得有遗漏或篡改。

清晰透明： 报告必须清晰地呈现试验的设计、方法、结果和结论，以便读者理解和评价。数据必须以适当的图表、表格和文字描述的形式进行呈现。

一致性： 报告的内容必须与试验方案和分析计划一致，并且不得与试验结果不符合。如果分析计划发生变化，必须进行适当的解释和说明。

伦理审查和同意： 报告必须包含有关试验获得伦理委员会批准和受试者同意的详细信息，包括伦理审查的结果、知情同意书的文本等。

数据发布和共享： 台湾鼓励试验结果数据的共享和公开透明。研究人员可以选择将试验结果数据提交给公开的临床试验注册数据库，如ClinicalTrials.gov等，以促进数据的共享和可访问性。

保密性和隐私保护： 在数据发布和共享过程中，必须严格遵守隐私保护和保密性原则，确保受试者的个人信息不被泄露。

合规性和可追溯性： 报告必须符合台湾相关的法规和标准，以及国际通用的临床试验报告规范，如CONSORT（临床试验报告标准）等。