在人工关节申请沙特注册过程中，生物相容性测试是必不可少的一项内容，以确保产品与人体组织的兼容性。通常，需要提交以下生物相容性测试报告：

细胞毒性测试报告：这些测试用于评估产品对生物体细胞的毒性，通常包括培养细胞在与产品接触后的生存率和细胞形态的变化等方面的观察和分析。

皮肤刺激性/过敏性测试报告：这些测试用于评估产品对皮肤的刺激性和过敏性，通常包括皮肤刺激试验和皮肤致敏试验等。

注射毒性测试报告：如果产品用于体内植入或注射，可能需要进行注射毒性测试，以评估产品在体内引起的毒性反应。

植入毒性测试报告：如果产品是用于体内植入的，通常需要进行植入毒性测试，以评估产品在体内植入后引起的毒性反应和组织反应。

局部刺激性/过敏性测试报告：这些测试用于评估产品与人体组织接触后引起的局部刺激性和过敏性反应，通常包括皮肤接触试验和黏膜接触试验等。

血液毒性测试报告：这些测试用于评估产品对血液成分的影响，通常包括血细胞计数、血小板聚集、凝血功能等方面的测试。

植入物生物相容性评价报告：这是一个综合性的报告，对产品在生物体内引起的各种生物相容性反应进行全面评估和总结，包括炎症反应、组织破坏、纤维化等。