人工关节作为

医疗器械，在申请沙特注册时，通常不需要提供专门的电气安全性报告。这是因为人工关节并不涉及电气系统或功能，因此不需要进行电气安全测试或评估。

然而，需要注意的是，尽管人工关节本身可能不涉及电气安全性，但在整个注册过程中，沙特SFDA仍然会对产品的安全性和有效性进行全面审查。这包括对产品设计、制造过程、质量控制等方面的评估。因此，申请人需要确保产品在这些方面符合沙特的相关法规和标准。

此外，如果人工关节产品在制造或使用过程中使用了任何与电气相关的辅助设备或系统（尽管这种情况较为罕见），那么这些设备或系统的电气安全性可能需要进行评估和报告。

为了确保申请过程的顺利进行，建议申请人在准备注册文件时，仔细查阅沙特SFDA的官方指南和要求，了解具体需要提交的文件和资料。如有任何疑问或不确定的地方，可以与沙特SFDA进行沟通或咨询的注册咨询机构。

总之，对于人工关节这类不涉及电气系统的医疗器械，通常不需要提供电气安全性报告。但申请人仍需确保产品在其他方面的安全性和有效性符合沙特的相关要求。