在印度，申请人工关节产品注册一般不需要医生的批准。注册过程主要由印度药品管制局（CDSCO）负责审核和批准，申请人需要提供符合规定的技术文件、临床试验数据以及其他必要的文件资料。医生通常不直接参与注册流程，但是他们可能在产品的临床试验阶段提供临床数据和评估。

然而，医生的参与在某些方面可能是重要的。例如，在进行临床试验时，医生可能作为主要研究者或临床试验团队的成员参与试验的设计、实施和监督。他们负责确保临床试验符合伦理标准、安全执行，并确保试验数据的准确性和完整性。

总的来说，医生在人工关节产品注册过程中可能不直接参与审核和批准阶段，但在临床试验等阶段的合作与支持仍然是至关重要的。