要申请在印度注册人工关节，您通常需要以下文件和程序：

注册申请表格：填写完整的注册申请表格，包括详细的产品信息、制造商信息等。

产品技术文件：提供人工关节的技术资料，包括产品规格、设计原理、制造工艺、材料证明等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工艺流程、检验标准等。

ISO认证：如果您的公司已经获得ISO质量管理体系认证（如ISO 13485），提供相关证明文件。

生产许可证：提供生产许可证明，证明您的公司有资格生产人工关节产品。

产品测试报告：提供人工关节产品的测试报告，包括材料力学性能、生物相容性等方面的测试结果。

注册申请费用：缴纳相关的注册申请费用。

以上文件和程序可能会根据印度监管机构的具体要求而有所变化，因此建议您在准备申请前先与相关的印度医疗器械监管部门或当地的注册代理机构联系，以获取新的要求和指导。