在申请人工关节产品在印度注册时，你可能需要准备以下质量控制计划：

原材料控制计划：

描述对用于制造人工关节的原材料的控制程序，包括原材料的选择、评估、采购、接收检验等。

生产过程控制计划：

包括制造人工关节过程中的关键控制点、工艺参数的控制、设备校准等，以确保产品质量和一致性。

检验和测试控制计划：

描述对人工关节产品进行检验和测试的程序和标准，包括原材料检验、半成品检验、终产品检验等。

不良品控制计划：

描述对不合格产品的处理程序，包括报废、返工、修复等，以确保不合格产品不会流入市场。

设备和仪器控制计划：

描述设备和仪器的校准、验证、维护和使用程序，以确保其准确性和可靠性。

记录和文件控制计划：

描述记录和文件的管理程序，包括记录的保留时间、访问权限、版本控制等，以确保记录的完整性和可追溯性。

供应商管理计划：

描述对供应商进行评估、选择和监控的程序，以确保原材料和服务的质量和可靠性。

持续改进计划：

描述对质量管理体系的持续改进活动，包括内部审核、管理评审、客户反馈处理等。

以上列举的质量控制计划是一般质量管理体系中常见的控制计划，你可能需要根据具体的产品特性和制造过程来确定适用于人工关节产品的具体控制计划。确保控制计划符合印度的法规和标准要求，并与其他质量管理文件相互配合，确保产品的质量和合规性。