在印度，审批人工关节产品的标准主要由印度国家药品管理局（CDSCO）制定和执行。CDSCO负责监督医疗器械的注册、审批和监管工作，并根据相关法规和标准对医疗器械产品进行评估和审批。

具体而言，印度医疗器械行业的相关法规和标准包括以下几个主要方面：

医疗器械法规：

印度的医疗器械法规主要包括《印度医疗器械法》（Medical Devices Rules），该法规规定了医疗器械产品的注册、进口、生产、销售和监管要求。

印度国家药品管理局（CDSCO）指南和通知：

CDSCO发布了一系列指南、通知和公告，用于指导医疗器械产品的注册和审批。这些文件包括医疗器械注册指南、技术要求通知、注册申请流程等。

印度医疗器械技术标准：

CDSCO参考国际医疗器械标准和印度国家标准，制定了一系列医疗器械技术标准，包括对不同类型医疗器械产品的技术要求、测试方法等。

ISO和：

除了印度国家标准外，印度也通常接受组织（ISO）和其他国际医疗器械标准组织颁布的医疗器械标准。因此，在审批人工关节产品时，通常也要求符合ISO 13485质量管理体系标准以及ISO 14971风险管理标准等相关。