是的，人工关节申请在埃及注册通常需要提供临床性能评估。临床性能评估是确保产品安全性和有效性的重要步骤之一，它可以提供产品在实际临床使用中的性能数据和效果评估。这些评估通常由临床试验或临床研究完成，旨在验证产品的安全性、有效性和符合性，以及评估其在真实患者中的应用情况。

在提交人工关节注册申请时，申请人通常需要提供与产品相关的临床性能评估数据和结果，以证明产品的安全性和有效性。这些数据通常包括临床试验报告、患者数据、治疗结果等。确保提供充分的临床性能评估数据可以帮助加快注册过程，并且对于保证产品在市场上的合规性和安全性至关重要。