是的，诊断试剂申请国内注册存在地区差异。这种差异主要源自各个国家或地区的法律法规、监管机构、审批流程、注册要求以及费用标准等方面的不同。

法律法规和监管要求差异：不同国家或地区对医疗器械的注册审批可能有不同的法律法规和监管要求，包括注册程序、审批标准、技术评估要求等方面的差异。

审批流程差异：不同国家或地区的医疗器械注册审批机构和流程可能各不相同，包括审批时间、审批流程、申请材料要求等方面可能存在差异。

注册要求差异：不同国家或地区对于诊断试剂的注册要求可能有所不同，包括产品性能和安全性要求、临床试验要求、标签和说明书要求等方面可能存在差异。

费用标准差异：不同国家或地区的注册费用标准可能各不相同，包括注册申请费、技术评估费、年度注册费等方面的差异。

因此，申请者在准备诊断试剂的国内注册申请时，需要根据具体的国家或地区的法律法规和要求，了解当地的注册流程、要求和费用，并按照要求准备和提交申请资料。