诊断试剂产品在国内生产的包装和标签设计应遵循以下原则：

符合法规要求： 包装和标签设计应符合国内相关的法规和标准要求，包括医疗器械管理法规、产品标识要求等。

清晰明了： 包装和标签设计应简洁清晰，用户能够清楚地识别产品的名称、型号、规格、用途等信息。

信息完整： 包装和标签应提供产品的完整信息，包括成分、用法用量、注意事项、生产厂商信息、生产日期和有效期等。

易于识别： 包装和标签应采用明确的字体、颜色和图标，以便用户快速识别和理解产品信息。

与产品一致： 包装和标签设计应与产品的特性和定位一致，突出产品的特点和优势。

符合卫生要求： 包装材料应符合卫生要求，不应对产品质量造成影响，同时保证产品的卫生安全。

易于存储和使用： 包装设计应考虑产品的存储和使用方便性，避免包装过大或过小，同时便于用户打开和关闭。

环保可持续： 在包装材料的选择和设计上应考虑环保因素，尽量减少对环境的影响。

品牌识别： 包装和标签设计应突出产品的品牌形象和特色，提升品牌识别度和市场竞争力。

综上所述，诊断试剂产品在国内生产的包装和标签设计应当兼顾法规要求、产品信息传达、用户体验和品牌形象等因素，以确保产品的质量、安全性和市场竞争力。