在许多国家和地区，IVD（体外诊断）产品的国内注册通常需要医疗机构或相关监管机构的审批，而不是个别医生的批准。这种审批通常由国家的医药监管部门或类似机构负责。

通常情况下，IVD产品的注册需要符合一系列法规、技术标准和审批程序。这些程序可能涉及对产品性能、安全性以及临床效能的评估，以确保产品符合国家或地区的监管要求，并且对公众的健康和安全没有风险。

虽然个别医生可能在临床试验等环节提供意见或支持，但是终的注册批准通常是由专门的监管机构或委员会进行评审和决定的。

因此，IVD产品的国内注册通常需要通过医药监管部门或类似机构的审批，而不是依赖个别医生的批准。