在进行体外诊断（IVD）产品申请国内注册时，生物相容性测试是非常重要的一项测试之一，旨在评估产品与生物体的接触后可能产生的不良影响。以下是一般情况下需要提交的生物相容性测试报告：

生物相容性评估报告： 这份报告通常由的生物相容性测试机构或实验室提供。该报告会对IVD产品与生物体接触后可能产生的各种影响进行全面评估，并提供相应的测试结果和结论。

细胞毒性测试报告： 包括体外和体内细胞毒性测试的结果，用于评估产品对细胞的毒性影响。

皮肤刺激性/过敏原性测试报告： 这些测试的结果用于评估产品是否会引起皮肤刺激或过敏反应。

组织刺激性测试报告： 这些测试的结果用于评估产品与体内组织接触后可能引起的刺激性反应。

植入物接受性测试报告（如果适用）： 如果IVD产品是一种植入物（例如植入式传感器），则需要提供植入物接受性测试报告，评估其在体内的耐受性和接受性。

局部反应测试报告： 包括皮肤刺激、创口愈合等方面的测试结果，用于评估产品在局部接触后可能引起的反应。

急性和慢性系统毒性测试报告（如果适用）： 这些测试的结果用于评估产品对整体生物系统的毒性影响，包括短期和长期暴露的影响。

其他相关测试报告： 根据具体产品的特点和预期使用情况，可能需要进行其他生物相容性测试，例如血凝和血栓形成性测试、免疫原性测试等。