IVD产品（体外诊断产品）在国内临床试验的监测计划通常需要根据国家相关法规和监管要求进行设计。以下是一般情况下的监测计划要点：

合规性要求：确保临床试验符合中国国家食品药品监督管理局（CFDA）的法规和指南要求。这包括提交试验计划和获得批准之前的准备工作。

试验设计：明确定义试验的目的、假设、研究设计和预期结果。这涉及到研究的类型（如前瞻性、回顾性、随机对照试验等）、样本量计算、入选和排除标准等。

临床试验监测：建立监测计划以确保试验的质量和数据的准确性。这包括指定监测员、监测频率和监测内容。

质量管理系统：确保试验过程中的质量管理体系符合相关要求。这包括标本采集、处理和存储的规范、文档管理、培训和质量控制等。

数据管理：建立有效的数据管理系统，包括数据收集、验证、处理和存储。确保数据的完整性、保密性和可追溯性。

安全监测：建立安全监测计划，包括不良事件的报告和处理，以确保试验中受试者的安全。

试验终结：明确试验终止的标准和程序，包括提前终止试验的条件和程序。

数据分析和报告：制定数据分析计划，包括统计分析方法和结果解释。确保试验结果的准确性和可靠性。终形成试验报告并提交给监管机构。