体外诊断试剂在中国国家药品监督管理局（NMPA）进行国内注册的步骤通常包括以下几个阶段：

准备阶段： 在进行注册之前，需要确保产品已经具备了必要的质量控制、临床验证、安全性评估等资料。同时需要明确注册的申请人，并准备好注册申请所需的相关资料。

提交注册申请： 将注册申请表和相关资料提交给NMPA。这些资料包括产品的技术资料、临床试验资料、质量控制资料、生物学安全评估资料等。同时需要缴纳相应的注册费用。

受理审查： NMPA收到注册申请后，会进行初步审查，确保申请材料的完整性和合规性。如果申请材料不完整或者不符合相关法规要求，可能会要求补充材料或进行修改。

技术评审： 经过初步审查后，NMPA会安排技术评审。技术评审主要是对申请材料进行详细的技术审查，包括产品的性能、质量控制、临床试验结果等。

现场审核： 如果需要，NMPA可能会对申请人的生产场所进行现场审核，以确保其符合生产规范和质量管理要求。

审批决定： 经过技术评审和现场审核后，NMPA会根据审评结果做出审批决定。如果审评通过，将发放注册证书，注册证书上会有产品的注册号。如果审评未通过，则需要申请人进行改进或重新提交申请。

注册后监管： 获得注册证书后，申请人需要遵守相关的法规和标准要求，确保产品的质量、安全性和有效性。同时需要定期进行质量管理体系审核和产品监测，以满足监管部门的监督检查要求。