国内审批体外诊断试剂产品的流程通常是以下几个步骤：

注册申请： 申请企业需要向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请，包括产品的详细信息、临床试验数据、生产工艺等资料。

技术评审： NMPA将对提交的资料进行技术评审，包括对产品的性能、安全性、有效性等方面的评估。

临床试验： 部分体外诊断试剂产品需要进行临床试验，以验证其在临床实践中的有效性和安全性。

质量管理体系审核： 申请企业需要通过质量管理体系审核，确保其生产过程符合相关的质量管理标准。

生产许可证申请： 申请企业需要向NMPA提交生产许可证申请，以获得生产体外诊断试剂产品的许可。

注册批准： 经过审评和审核通过后，NMPA将发放注册证书，允许企业在中国境内生产和销售该体外诊断试剂产品。

需要注意的是，审批流程可能会因产品类型、分类、规模等因素而有所不同，上述流程仅为一般性指导，具体的流程可能会有所调整。此外，还需考虑到不断更新的法规和政策可能会对审批流程产生影响。因此，申请企业应该及时了解最新的相关规定，并与相关部门沟通。