国内审批体外诊断试剂产品的标准通常是由中国国家药品监督管理局（NMPA）制定和执行的。NMPA 根据相关法律法规和技术要求，对体外诊断试剂产品进行审批和监管。一般来说，体外诊断试剂产品需要符合以下标准和要求：

国家药品监督管理局发布的相关法规和规范文件，包括《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等。

技术评价：产品需要通过技术评价，证明其质量、安全性和有效性。这可能涉及产品设计、原材料选择、生产工艺、性能验证等方面的评估。

临床试验：部分体外诊断试剂产品需要进行临床试验，证明其在真实临床环境中的有效性和准确性。

生产质量管理体系：生产企业需要建立和实施符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）的质量管理体系，确保产品的质量可控。

标签和说明书：产品的标签和说明书需要清晰、准确地描述产品的用途、使用方法、预期结果、注意事项等信息。

以上是一般性的审批标准，具体要求可能会根据不同类型和用途的体外诊断试剂产品而有所差异。建议在开发和申报体外诊断试剂产品时，及时关注最新的法规和标准要求，以确保产品的合规性和顺利上市。