在中国国家药品监督管理局（NMPA）审批体外诊断试剂产品的申请条件通常包括以下几个方面：

申请人资格：申请人通常需要是具有医疗器械生产许可证的企业或者代理企业，具备生产、销售医疗器械的资质。

产品质量：申请的体外诊断试剂产品必须符合国家药品监督管理局制定的相关技术要求和标准，确保产品的质量、安全性和有效性。

临床试验数据：对于某些类型的体外诊断试剂产品，可能需要提供符合规定的临床试验数据，以证明产品在真实临床应用中的准确性和有效性。

技术评价报告：需要提供对产品进行的技术评价报告，包括产品设计、性能验证、生产工艺等方面的评估。

生产质量管理体系：申请人需要建立符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求的质量管理体系，确保产品生产过程的质量可控。

标签和说明书：产品的标签和说明书需要符合国家法规的要求，清晰、准确地描述产品的用途、使用方法、预期结果、注意事项等信息。

其他要求：根据产品的具体特点和用途，可能还需要提供其他相关的申请材料和信息，如环境评价报告、生产设备清单等。

以上是一般性的申请条件，具体要求可能会根据不同类型和用途的体外诊断试剂产品而有所差异。建议在申请前仔细阅读相关的法规和申请指南，确保符合所有的申请条件和要求。