在中国国内对体外诊断试剂产品进行审批的时间线通常是比较复杂的，会受到多个因素的影响，包括产品的分类、申请材料的完整性、审批机构的工作效率等等。一般来说，体外诊断试剂产品的审批时间线可能如下：

申请递交：申请递交后，审批机构会对申请材料进行初步审核，以确定材料是否齐全并符合相关法规要求。

技术评估：一旦申请材料通过初步审核，审批机构会进行技术评估。这包括对产品性能、安全性、有效性以及生产工艺等方面的评估。技术评估的时间取决于产品的复杂程度和审批机构的工作效率，通常需要几个月到一年的时间。

审评意见反馈：审评过程中，审批机构可能会提出意见或要求申请者补充材料。申请者需要根据审评意见及时提供所需的补充材料，这可能会影响整个审批进程的时间。

现场审查（如果需要）：对于一些复杂的产品或申请，审批机构可能会进行现场审查，以确保申请材料的真实性和准确性。这可能会延长审批时间。

审批决定：一旦技术评估和审评过程完成，审批机构会做出审批决定。如果产品符合相关法规和标准，将会批准上市销售。

总体来说，体外诊断试剂产品的审批时间线可能会长达数月至数年，具体时间取决于多种因素。为了加快审批进程，申请者可以确保提供完整、准确的申请材料，并与审批机构保持密切沟通。此外，了解并遵守相关法规要求也是确保审批顺利进行的关键。