在国内对体外诊断试剂产品审批时，通常需要提供以下文件：

注册申请表：申请企业填写的注册申请表，包括产品的基本信息、生产企业信息等。

产品技术文件：包括产品技术规格、原材料清单、生产工艺流程、质量控制标准等。

临床试验数据：如果是二类或三类医疗器械，通常需要提供相关的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

质量管理文件：包括质量管理体系文件、质量控制记录、质量检验报告等，以确保产品的质量符合相关标准。

产品标签和说明书：产品标签和说明书应符合相关法规要求，提供清晰准确的使用说明、注意事项等信息。

生产许可证和经营许可证：证明生产企业和经营企业具备相应的生产和销售资质。

产品样品：提供产品样品供审批机构进行检验和评估。

其他补充文件：根据具体的审批要求，可能需要提供其他相关的文件或资料，例如技术文献、专利证书等。

以上文件是体外诊断试剂产品审批时常见的申请材料，具体要求可能会因产品的分类、用途以及当时的法规要求而有所不同。因此，在准备申请材料时，建议仔细阅读相关的法规文件并咨询人士以获取新的要求和指导。