在中国国内对体外诊断试剂产品的安全性评估通常是通过以下方式进行的：

文献评价：对于已经在国际上广泛应用的试剂，可以进行文献评价。这包括对相关文献、研究报告、临床试验数据等进行综合分析，评估产品的安全性。

技术文件评价：审评机构会对申请者提交的技术文件进行评价，包括产品的成分、生产工艺、质量控制等方面。这有助于确定产品是否符合相关的技术标准和法规要求。

临床试验：对于新产品或具有创新性的产品，可能需要进行临床试验。临床试验旨在评估产品在实际临床应用中的安全性和有效性。

实验室检测：审评机构可能会进行实验室检测，评估产品的理化性质、毒性、细菌污染等方面。这可以通过化学分析、细胞毒性试验、微生物检测等方法进行。

风险评估：审评机构会对产品可能存在的风险进行评估，包括使用过程中可能出现的不良反应、误诊、漏诊等。这有助于确定产品的使用安全性。

现场审核：对于一些复杂的产品或申请，审评机构可能会进行现场审核，以确保申请材料的真实性和准确性。这也有助于评估生产过程中的安全管理情况。

药品不良事件监测：一旦产品上市，监管部门会监测和收集药品不良事件报告。这有助于及时发现和解决产品可能存在的安全问题。