体外诊断试剂产品在国内的 GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系定期更新的标准和流程主要受到国家药品监督管理局（NMPA）颁布的相关法规和规范文件的指导。以下是一般的标准和流程：

遵守法规和规范文件：

公司需要遵守国家药品监督管理局发布的《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和规范文件。这些文件规定了体外诊断试剂生产的质量管理要求和标准。

建立质量管理体系：

公司需要建立完善的质量管理体系，确保生产过程的合规性和产品质量的稳定性。质量管理体系包括质量手册、程序文件、工作指导书等。

定期审核和评估：

公司需要定期进行内部审核和评估，确保质量管理体系的有效性和持续改进。这包括质量管理体系文件的审查、现场审核和流程评估等。

培训和资质管理：

公司需要对员工进行定期的质量管理培训，确保员工了解并遵守质量管理体系的要求。同时，对关键岗位的员工进行资质管理和认证。

变更管理：

公司需要建立变更管理程序，确保对生产过程、设备、材料等方面的任何变更都经过充分评估和批准，以确保产品质量的稳定性和一致性。

风险管理：

公司需要建立风险管理体系，对生产过程中可能存在的风险进行评估和控制，确保产品的安全性和有效性。

持续改进：

公司需要不断进行质量管理体系的持续改进，包括定期进行质量管理体系的内审、管理评审等，以确保质量管理体系的有效性和适应性。

在整个更新流程中，公司需要密切关注国家药品监督管理局发布的相关法规和规范文件的更新，并及时调整质量管理体系以符合新的要求。同时，公司还需要与审批机构保持密切沟通，确保对变更和更新的理解和认可。