设计胶原蛋白产品在国内的临床试验试验组时，需要考虑以下几个关键因素：

试验目的：明确试验的主要目的，是评价胶原蛋白产品的安全性、有效性，还是其他特定的临床指标。这将直接影响试验组的设计和选择。

试验类型：根据试验目的和产品特性，确定试验的类型，可以是随机对照试验、开放标签试验、单盲试验、双盲试验等。

受试者人群：根据产品的适应症和使用对象，确定试验的受试者人群。需要考虑受试者的年龄、性别、病史、病情严重程度等因素。

试验组分配：根据试验设计，确定试验组的分配方式。可以是随机分组、平行设计、交叉设计等。

试验组设置：根据试验设计，设置不同的试验组，包括治疗组、对照组、安慰剂组等。治疗组接受胶原蛋白产品治疗，对照组可能接受安慰剂或标准治疗。

试验方案：制定详细的试验方案，包括入选和排除标准、试验时间点、观察指标、评价方法等。

样本容量计算：根据试验设计和主要评价指标，进行样本容量计算，确保试验结果具有统计学意义。

伦理审批：提交试验方案和相关文件给伦理委员会进行审查和批准，确保试验符合伦理原则和法律法规要求。

试验过程管理：在试验过程中，严格按照试验方案和伦理审批文件进行管理和执行，确保试验的严谨性和可靠性。

数据收集和分析：对试验数据进行收集和分析，评估胶原蛋白产品的安全性和有效性，提供客观的试验结果。

结果解读和报告：解读试验结果，撰写试验报告，向相关机构提交试验结果，包括监管机构和学术期刊。

综上所述，胶原蛋白产品在国内临床试验的试验组设计需要综合考虑试验目的、试验类型、受试者人群、试验组分配、试验组设置等因素，确保试验设计合理、可行，并能够得到准确、可靠的试验结果。