射频美容仪申请国内注册时，通常会对产品的设计方案进行审查。国内注册部门可能会要求提交详细的产品设计资料，包括技术规格、功能说明、结构设计、电路图、材料选用等方面的信息。这些资料将用于评估产品的安全性、有效性和符合性，以确保产品符合国家的相关法规和标准。

审查的重点通常包括以下几个方面：

安全性： 注册部门会关注产品的安全性，包括材料选择、电气安全、辐射安全等方面。确保产品不会对用户造成伤害是审查的重要目标之一。

有效性： 产品的设计方案需要证明其所宣称的功能和效果是可靠的。注册部门可能要求提交相关的技术数据和临床试验结果，证明产品的有效性。

合规性： 产品的设计方案需要符合国家的相关法规和标准，包括技术标准、安全标准等。审查过程中会核查产品是否符合这些要求。

质量控制： 注册部门也会关注产品的生产质量控制体系，包括生产工艺、质量管理体系等方面。确保产品在生产过程中能够保持稳定的质量水平是审查的一个重要方面。

综上所述，申请国内注册的射频美容仪很可能会面临对设计方案的审查，以确保产品的安全、有效和合规。因此，在申请注册前，建议制造商充分准备相关的设计资料，并确保产品的设计符合国家的相关法规和标准。