申请射频美容仪在国内注册时，通常需要提供一系列证明文件和质量计划，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是可能需要提交的文件和计划：

产品注册申请表： 这是申请注册的正式文件，其中包括公司和产品的基本信息、技术参数、产品用途等。

产品技术规范： 详细说明产品的技术参数、结构设计、性能要求等。

产品质量管理体系文件： 包括质量手册、程序文件、作业指导书等，展示了公司的质量管理体系，确保产品生产符合规范。

生产工艺文件： 包括产品生产的流程、工艺控制点、关键工艺参数等，确保产品生产的质量和稳定性。

原材料及供应商信息： 提供使用的原材料信息、供应商资质证明等，确保原材料符合质量标准。

临床试验报告： 如果进行了临床试验，需要提供试验方案、试验结果和结论，证明产品的安全性和有效性。

产品测试报告： 包括产品的安全测试、性能测试、耐久性测试等，确保产品符合相关标准和规范。

法律法规合规文件： 包括产品注册所需的法律法规文件、技术标准证明、医疗器械注册证等，确保产品符合国家相关法规要求。

质量控制计划（QC Plan）： 描述了产品生产过程中的质量控制措施和流程，确保产品在生产过程中能够符合质量要求。

风险分析报告： 对产品可能存在的风险进行分析和评估，提出相应的风险控制措施。

以上是一般情况下申请射频美容仪国内注册时可能需要提供的证明文件和质量计划。具体要求可能会根据不同国家的法规、标准和监管机构的要求而有所不同。因此，在申请注册之前，建议与相关的监管机构或顾问联系，以确保准备充分并符合要求。