在国内申请GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系前，生产企业需要进行以下准备工作：

了解GMP要求： 熟悉GMP质量体系的要求和标准，包括相关法规、规范、指南等。理解GMP的基本原则和要求，为建立和实施质量体系做好准备。

组建质量团队： 成立专门的质量管理团队，负责GMP质量体系的建立和实施工作。确保团队成员具有相关的质量管理经验和知识。

制定质量体系文件： 编制和修订质量体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等。确保文件内容符合GMP要求，并能指导和规范生产过程。

建立质量管理程序： 设计和建立质量管理程序，包括产品设计控制、原材料采购、生产过程控制、产品检验和测试、售后服务等方面的程序。确保各项工作按照规定进行，并能持续改进和优化。

培训员工： 对生产企业的员工进行相关的GMP培训，使其了解GMP的要求和操作规程，提高质量意识和操作技能。包括生产人员、质量管理人员、检验人员等在内的所有员工都应接受相应的培训。

准备质量设施和设备： 确保生产设施和设备符合GMP要求，包括生产场所的清洁、设备的校准和维护、工艺流程的规范等。必要时进行必要的设施和设备改造或更新。

制定质量监督计划： 制定质量监督计划，确保对生产过程和产品质量的监督和检查工作得到有效实施。包括对原材料、中间品、成品的检验和抽样检查等内容。

准备相关文件和记录： 准备相关的质量文件和记录，包括质量记录、生产记录、检验记录、投诉处理记录等。确保记录完整、准确、可追溯，便于审查和追溯。

准备审核和验收： 对质量体系的文件和程序进行内部审核和验收，确保质量体系的完整性和有效性。必要时可以邀请第三方机构进行外部审核。

与审批机构沟通： 如有必要，与审批机构进行沟通，了解GMP质量体系认证的具体要求和程序，以确保申请过程的顺利进行。

通过以上准备工作，生产企业可以为成功申请GMP质量体系认证打下良好的基础，提升产品质量和合规性水平。