是的，射频美容仪产品在国内临床试验过程中会有过程性文件审查。

在射频美容仪产品的临床试验阶段，为确保试验的合规性和数据的真实性、完整性，必须对相关的过程性文件进行审查。这些文件包括但不限于试验方案、病例报告表、知情同意书、伦理委员会批件、试验数据、统计分析报告等。

审查的目的是确保试验的各个环节都符合预定的试验方案和相关法规要求，确保试验数据的准确性和可靠性，从而支持产品的安全性和有效性评价。

此外，审查还包括对试验过程中出现的问题和变更的评估和管理，以确保这些问题和变更不会对试验的结果和结论产生负面影响。

因此，射频美容仪产品在国内进行临床试验时，必须重视过