申请在国内注册重组胶原蛋白产品需要提交的资料通常包括以下内容：

注册申请表：

包含基本信息、产品名称、生产厂家、产品规格、适应症等内容的注册申请表。

质量管理文件：

包括质量管理体系文件、质量标准、产品规格书、质量控制流程和程序、生产工艺流程、原材料采购和管理记录等。

质量标准：

包括产品的质量指标、检测方法、标准参考物质等。

药品注册申请报告：

包括产品的药物学研究、药效学研究、药物安全性评价、药物质量标准和药品生产工艺等。

临床试验数据：

如果有进行临床试验，需要提交临床试验方案、试验结果数据、安全性评价报告等。

生产工艺文件：

包括产品的生产工艺流程、生产设备清单、生产工艺流程图等。

质量控制文件：

包括产品的质量控制标准、原材料和成品检验记录、稳定性研究报告等。

毒理学和安全性评价报告：

包括产品的毒理学研究报告、安全性评价报告、不良反应报告等。

生产许可证和经营许可证：

生产厂家需要提供相关的生产许可证和经营许可证。

其他相关文件：

如产品说明书、标签和包装、产品文献资料等。