重组胶原蛋白产品申请国内注册的流程通常包括以下步骤：

准备资料：

收集和准备所有与产品注册相关的技术文件和资料，包括质量标准、生产工艺流程、原材料信息、临床试验数据等。

申请表格：

填写并提交相应的注册申请表格，包括基本信息、产品规格、适应症等内容。

提交申请：

将准备好的注册申请材料提交给国家药品监督管理部门或其指定的注册机构。

审评：

相关部门对申请材料进行审评，包括技术评价、安全性评估等。

注册证颁发：

审评通过后，颁发注册证书，允许产品在销售和使用。

至于费用方面，重组胶原蛋白产品申请国内注册的费用会根据不同的因素而有所不同，包括但不限于产品的种类、注册机构的要求、审评周期等。一般来说，注册费用包括申请费、审评费等，并且可能还包括其他相关费用，如技术评价费、年度监管费等。费用的具体情况建议咨询当地注册机构或药品监管部门以获取详细信息。