准备重组胶原蛋白申请国内注册的技术文件时，需要包括以下主要要点：

产品概述：提供产品的基本信息，包括产品名称、型号、规格、用途、适用范围等。

产品组成和成分：详细描述产品的组成和成分，包括重组胶原蛋白的来源、纯度、浓度等信息，以及其他可能的辅助成分或添加剂。

生产工艺流程：描述产品的生产工艺流程，包括原料采购、加工制备、生产工艺步骤、检验和包装等环节。

质量控制体系：说明产品的质量控制体系，包括原材料控制、生产过程控制、产品检验和质量标准等内容。

产品性能评价：提供产品的性能评价数据，如黏度、流动性、溶解性等，以及与产品功能相关的其他性能参数。

生物相容性评价：提交产品的生物相容性评价数据，包括皮肤刺激性、过敏原性、细胞毒性等测试结果。

安全性评价：提供产品的安全性评价数据，包括毒理学研究、急性毒性、慢性毒性、皮肤刺激性和过敏原性等评价结果。

临床试验数据：如果进行了临床试验，需提交相关的临床试验数据和结果，以验证产品的安全性和有效性。

质量标准和检测方法：制定产品的质量标准，并提供相应的检测方法，确保产品的质量可控，符合相关的标准要求。

包装和标签信息：提供产品的包装和标签信息，确保产品的包装符合要求，标签内容清晰准确，包括产品名称、规格、成分、使用方法等信息。

其他附加资料：根据需要，可能还需要提供其他附加资料，如质量管理体系认证证书、生产许可证等。