申请重组胶原蛋白产品国内注册时，通常需要提供一系列证明文件和质量计划，以确保产品的质量、安全性和合规性。以下是一般情况下需要提供的文件和计划：

技术文件：

包括产品的技术资料、组成成分、生产工艺流程、质量控制标准、原材料信息、临床试验数据等。

质量管理体系文件：

包括质量手册、程序文件、工作指导书等，描述了企业的质量管理体系的建立和运行情况。

质量标准和规范：

包括产品的质量标准、检测方法、标准参考物质等，确保产品质量符合相关标准和规范要求。

生产设施合规性证明：

证明生产设施的合规性，包括建筑结构、设备设施、环境监控等方面的证明文件。

原材料供应商资质证明：

提供原材料供应商的资质证明文件，确保原材料的来源和质量符合要求。

临床试验数据：

如果进行了临床试验，需要提供临床试验方案、试验结果数据、安全性评价报告等。

产品质量控制计划：

描述产品质量控制的计划和程序，包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等。

生产工艺流程：

描述产品生产过程的工艺流程图，确保生产过程符合质量管理要求。

稳定性研究报告：

提供产品的稳定性研究报告，确保产品具有稳定性和长期有效性。

质量控制记录和报告：

提供产品质量控制的记录和报告，包括原材料和成品检验记录、不良品处理记录等。

以上是一般情况下申请重组胶原蛋白产品国内注册时需要提供的证明文件和质量计划。具体要求可能会根据产品的特点、适应症和法规标准等因素而有所不同。在申请注册前，建议与当地相关药品监管部门或顾问联系，以确保提供的资料符合实际要求。