一般情况下，重组胶原蛋白申请国内注册并不需要提供环境影响评估报告。环境影响评估通常适用于对环境可能产生显著影响的项目，如建设项目、工业生产项目等，与医疗器械的注册申请关系不大。

医疗器械的注册申请主要关注产品的质量、安全性和有效性，以及企业的生产和质量管理体系。因此，在申请国内注册重组胶原蛋白产品时，重点是提交与产品质量和安全性相关的技术文件、测试报告和质量管理文件，以及必要的生物相容性、安全性和临床试验数据等。

然而，如果重组胶原蛋白产品的生产过程或使用过程可能对环境产生显著影响，或者涉及到有关环境保护的法律法规，则可能需要进行相应的环境影响评估。但一般来说，医疗器械的注册申请并不需要提供环境影响评估报告。