在国内，重组胶原蛋白产品的审批周期会受到多种因素的影响，包括但不限于产品的性质、用途、申请材料的完整性、监管部门的工作负荷以及可能存在的法规变化等。因此，审批周期会有一定的波动性。

通常情况下，重组胶原蛋白产品的审批周期可能在数月到一年左右。这包括提交申请、材料审查、临床试验（如果适用）、监管机构评估、可能的补充材料提交等环节。审批周期的具体时长可能会因申请的特殊性而有所不同。

在实际申请过程中，建议与相关的监管机构保持沟通，及时了解申请状态和可能的审批进展，以便合理安排生产计划和市场推广策略。