重组胶原蛋白产品在国内进行临床试验的研究计划通常包括以下几个主要方面：

研究背景和目的： 阐述重组胶原蛋白产品的研究背景和目的，介绍产品的研发背景、临床需求以及试验的目标和意义。

试验设计： 描述临床试验的设计方案，包括试验类型（例如随机对照试验、开放标签试验）、研究对象的招募标准、试验组和对照组的设置、试验过程中的随访和评估方法等。

试验药品： 介绍重组胶原蛋白产品的基本信息，包括产品的特性、剂型、剂量、用法和用量等，确保试验药品的合理性和安全性。

研究样本： 描述试验对象的选取标准，包括纳入和排除标准，确保试验对象的代表性和可比性。

主要终点和次要终点： 设定试验的主要疗效终点和次要疗效终点，如生存率、疾病缓解率、疾病进展时间等，确保试验目标的明确和可测量性。

安全性评价： 描述对重组胶原蛋白产品的安全性评价方法，包括不良事件（AEs）和不良药物反应（ADRs）的监测和报告，确保试验对象的安全。

统计分析： 设定合理的统计分析方法，对试验数据进行分析和解释，评估重组胶原蛋白产品的疗效和安全性。

伦理审查和监管审查： 描述临床试验的伦理审查过程和监管审查过程，包括提交伦理审查委员会和药品监管部门的资料和申请，确保试验符合伦理和法规要求。

质量控制和： 设定严格的质量控制和措施，确保试验数据的准确性、完整性和可靠性。

试验流程和时间计划： 描述试验的具体流程和时间安排，包括试验开始、招募试验对象、试验药品的使用和管理、数据收集和分析、试验结束等。

伦理和法律遵从： 承诺遵守伦理和法律要求，确保试验过程的合法性、透明性和公正性。

综上所述，重组胶原蛋白产品在国内临床试验的研究计划需要全面考虑试验的科学性、安全性、合规性和可行性，确保试验能够顺利进行并获得可靠的结果。